AICCA è al fianco delle persone con cardiopatia congenita e delle loro famiglie.
AICCA ETS – Associazione Italiana dei Cardiopatici Congeniti bambini e Adulti – è una realtà nazionale che opera per informare, rappresentare e sostenere le persone con cardiopatia congenita, le loro famiglie e i caregiver.
Un punto di riferimento nazionale dal 2009.
Dal 2009 AICCA è un punto di riferimento in Italia per le persone con cardiopatia congenita e per le loro famiglie, accompagnandole nei diversi momenti del percorso di vita e di cura.
L’Associazione nasce dall’esperienza diretta delle persone con cardiopatia congenita e opera in collaborazione con cardiologi, cardiochirurghi, infermieri, psicologi, counsellor/peer counsellor e altri professionisti coinvolti nella cura, dall’età pediatrica all’età adulta.
L’impegno dell’Associazione è rivolto all’umanizzazione delle cure: un approccio che pone al centro la persona nella sua dimensione fisica, psicologica, emotiva, relazionale e sociale.
AICCA promuove inoltre azioni di advocacy a livello istituzionale e pubblico, affinché le persone con cardiopatia congenita, le famiglie e i caregiver possano essere maggiormente coinvolti nei processi decisionali che riguardano la salute, la pianificazione, la gestione e la valutazione dei servizi sanitari.
Persone, competenze e responsabilità al servizio dell’Associazione.
AICCA opera attraverso una struttura nella quale organi associativi, competenze operative e indirizzo scientifico collaborano in modo coordinato per realizzare la missione dell’Associazione.
Governance
Gli organi istituzionali e associativi che definiscono gli indirizzi, le responsabilità e il funzionamento di AICCA ETS.
Scopri la GovernanceTeam
Le persone impegnate nella gestione quotidiana dell’Associazione, nei progetti, nella comunicazione, nelle relazioni istituzionali, nel supporto, nella formazione, nella ricerca e nell’amministrazione.
Conosci il TeamComitato Scientifico
I professionisti che affiancano AICCA con funzioni consultive e di indirizzo, contribuendo alla qualità e alla solidità scientifica delle attività promosse dall’Associazione.
Scopri il Comitato ScientificoInformare, rappresentare e sostenere.
Informazione
AICCA raccoglie e divulga informazioni sulle cardiopatie congenite, con l’obiettivo di rendere più accessibili conoscenze, orientamento e strumenti utili alle persone, alle famiglie e ai caregiver.
Rappresentanza
L’Associazione rappresenta un punto di riferimento per le persone con cardiopatia congenita, le famiglie e i caregiver, contribuendo alla tutela dei diritti e alla diffusione di una maggiore consapevolezza sociale e istituzionale.
Supporto
AICCA offre ascolto, informazione e orientamento sui percorsi di assistenza e cura disponibili, nel rispetto dei ruoli dei professionisti sanitari e senza sostituirsi alla relazione di cura.
Mettere al centro la persona, non solo la patologia.
La missione di AICCA è contribuire a una cultura della cura più umana, consapevole e partecipata, nella quale ogni persona con cardiopatia congenita possa essere ascoltata, informata, sostenuta e coinvolta.
L’Associazione lavora per costruire relazioni tra persone con cardiopatia congenita, famiglie, caregiver, professionisti, istituzioni e territorio, con attenzione alla dignità, alla riservatezza e alla qualità delle informazioni condivise.
La Giornata nazionale sulle Cardiopatie Congenite.
Tra i risultati più significativi del percorso di sensibilizzazione promosso anche da AICCA vi è il riconoscimento del 14 febbraio come Giornata nazionale sulle Cardiopatie Congenite, istituita nel 2019 con Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri.
I principi che guidano AICCA.
Centralità della persona
Ogni attività nasce dall’ascolto della persona, della sua storia, dei suoi bisogni e del contesto familiare, relazionale e sociale in cui vive.
Informazione affidabile
AICCA promuove contenuti chiari, corretti e scientificamente fondati, nel rispetto dei ruoli dei professionisti sanitari e senza sostituirsi alla relazione di cura.
Rispetto e tutela
Ogni attività e comunicazione dell’Associazione tutela la dignità, la riservatezza e i diritti delle persone coinvolte.
Partecipazione
Le persone con cardiopatia congenita, le famiglie e i caregiver devono poter contribuire in modo consapevole ai processi che riguardano salute, servizi, ricerca e qualità della vita.
Vuoi conoscere meglio AICCA o entrare in contatto con l’Associazione?
Puoi contattare AICCA, conoscere le attività e i servizi dell’Associazione, proporre una collaborazione o ricevere informazioni sulle modalità di iscrizione e sostegno.